Diagnostyka prenatalna w Tczewie

Diagnostyka prenatalna obejmuje zestaw badań wykonywanych w trakcie ciąży, których celem jest ocena zdrowia i prawidłowego rozwoju płodu. W Gabinetach Wasilewscy w Tczewie oferujemy pełen zakres badań prenatalnych, prowadzonych zgodnie z aktualnymi standardami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego i Fetal Medicine Foundation.

Badania prenatalne w Tczewie — kompleksowa diagnostyka z certyfikatem FMF

Badania prenatalne to zestaw badań mających na celu ocenę zdrowia dziecka jeszcze przed narodzinami — identyfikację ryzyka wad chromosomalnych, anomalii strukturalnych i innych nieprawidłowości rozwojowych. Lek. Jacek Wasilewski posiada certyfikat Fetal Medicine Foundation (FMF), co potwierdza jego kwalifikacje do wykonywania badań prenatalnych na najwyższym poziomie.

Test PAPP-A i wolna β-hCG — badanie biochemiczne I trymestru

Test PAPP-A (białko ciążowe A) wykonywany jest z krwi matki między 11. a 13+6 tygodniem ciąży. Wynik łączy się z pomiarem przezierności karkowej (NT) z USG w celu obliczenia indywidualnego ryzyka trisomii 21 (zespół Downa), trisomii 18 i trisomii 13. Czułość badania kombinowanego I trymestru wynosi ok. 85–90%. Badanie krwi można wykonać w dowolnym laboratorium — u nas wynik PAPP-A interpretuemy razem z USG genetycznym.

Badania prenatalne II trymestru

W II trymestrze (18.–22. t.c.) wykonujemy rozszerzone USG anatomiczne (USG połówkowe). Uzupełniająco, w przypadku wskazań, kierujemy na test potrójny lub poczwórny z krwi matki (AFP, hCG, estriol, inhibina A). Wykonujemy też USG szyjki macicy (cervikometria) — badanie oceniające ryzyko przedwczesnego porodu. W wybranych przypadkach uzupełniamy diagnostykę o CFM (kolorowy Doppler mózgowy) i badania przepływów pępowinowych.

Certyfikat FMF — co oznacza dla pacjentki?

Fetal Medicine Foundation (FMF) to londyński instytut badawczy, który ustala i weryfikuje standardy badań prenatalnych na całym świecie. Certyfikat FMF gwarantuje, że lekarz przeszedł specjalistyczne szkolenie i zdał egzamin z wykonywania i interpretacji USG prenatalnego I trymestru. Oznacza to dla pacjentki: badanie wykonane zgodnie z uznanymi protokołami, wynik wyrażony jako indywidualne ryzyko (nie ogólny opis), i pewność, że badanie porównuje się ze standardami europejskimi.

Czy badania prenatalne są obowiązkowe?

Nie — udział w badaniach prenatalnych jest dobrowolny. Jednak są one zalecane wszystkim ciężarnym, a nie tylko starszym matkom (powyżej 35 lat), jak dawniej sądzono. Wady chromosomalne mogą wystąpić u dziecka kobiety w każdym wieku. Wiedza na temat stanu zdrowia dziecka pozwala rodzicom i lekarzom lepiej przygotować się do porodu i ewentualnej opieki specjalistycznej.

Jakie jest ryzyko amniopunkcji?

Amniopunkcja wiąże się z ryzykiem poronienia wynoszącym ok. 0,1–0,5% (w doświadczonych ośrodkach). Przed podjęciem decyzji o badaniu inwazyjnym zawsze omawiamy wyniki badań przesiewowych, wyjaśniamy, co mogą oznaczać, i nie wywieramy żadnej presji na decyzję. Kierujemy do zaprzyjaźnionych ośrodków referencyjnych w Trójmieście.

Kiedy wyniki badań prenatalnych są gotowe?

Wynik USG genetycznego omawiamy od razu po badaniu. Wynik testu biochemicznego z laboratorium jest zazwyczaj gotowy w ciągu 5–7 dni roboczych. Końcowy raport z wyliczonym indywidualnym ryzykiem trisomii (wynik badania kombinowanego) jest dostępny po otrzymaniu obu składowych.