USG genetyczne

USG genetyczne w Tczewie — badanie I i II trymestru ze standardem FMF

USG genetyczne to wyspecjalizowane badanie ultrasonograficzne, którego celem jest ocena ryzyka wad chromosomalnych i strukturalnych u płodu. W Gabinetach Wasilewscy w Tczewie badania wykonuje lek. Jacek Wasilewski — certyfikowany przez Fetal Medicine Foundation (FMF) specjalista z wieloletnim doświadczeniem w diagnostyce prenatalnej.

USG genetyczne I trymestru — 11.–13+6 tydzień ciąży

Badanie wykonywane między 11. a 13+6 tygodniem ciąży obejmuje: pomiar przezierności karkowej (NT) — markera ryzyka trisomii 21, 18 i 13, ocenę kości nosowej (NB), przepływy przez zastawkę trójdzielną i przewód żylny, kompleksową ocenę anatomii płodu adekwatną do wieku ciąży oraz pomiary biometryczne (CRL). Wynik badania jest łączony z testem biochemicznym z krwi matki (PAPP-A, wolna β-hCG) w celu obliczenia indywidualnego ryzyka — tzw. badanie kombinowane I trymestru.

USG genetyczne II trymestru — 18.–22. tydzień ciąży

Tzw. USG połówkowe lub anatomiczne to najbardziej rozbudowane badanie prenatalane. Ocenia kompletną anatomię płodu: struktury mózgu i twarzy, serce (w tym 4-jamowy widok i drogi odpływu), klatka piersiowa i płuca, brzuch i narządy jamy brzusznej, kręgosłup, kończyny, ściany jamy brzusznej i przepona. Badanie wykrywa większość poważnych wad strukturalnych i pozwala ocenić ryzyko wad chromosomalnych na podstawie obecności dodatkowych markerów (soft markers).

Co się dzieje, gdy badanie wykazuje nieprawidłowości?

Jeśli wynik USG genetycznego wskazuje na podwyższone ryzyko lub potwierdza obecność markera wady — Jacek Wasilewski szczegółowo omawia wyniki z pacjentką, tłumaczy, co one oznaczają, i w razie potrzeby kieruje do ośrodka referencyjnego (np. na amniopunkcję lub biopsję trofoblastu) lub konsultacji genetycznej. Staramy się zapewnić pełne wsparcie informacyjne na każdym etapie.

Najczęściej zadawane pytania — USG genetyczne

Czy USG genetyczne zastępuje amniopunkcję?

Nie — USG genetyczne to badanie przesiewowe, a nie diagnostyczne. Wskazuje na podwyższone lub niskie ryzyko wad chromosomalnych, ale nie daje pewności 100%. Jedynym pewnym badaniem w kierunku aberracji chromosomalnych jest badanie inwazyjne (amniopunkcja, biopsja trofoblastu), które wiąże się z niewielkim ryzykiem poronienia. Decyzja o badaniu inwazyjnym zawsze należy do rodziców.

Czy muszę mieć skierowanie na USG genetyczne?

Nie. Badanie wykonujemy prywatnie, bez skierowania. Każda ciężarna w Polsce ma prawo do bezpłatnego USG genetycznego w ramach NFZ (po skierowaniu od lekarza prowadzącego ciążę), jednak czas oczekiwania bywa długi. U nas umawiamy termin wygodny dla Ciebie.

Jak przygotować się do USG genetycznego I trymestru?

Nie jest wymagane specjalne przygotowanie. Prosimy o przyjście z wynikami badań laboratoryjnych z I trymestru (jeśli zostały już wykonane) i dokumentacją poprzednich USG. Jeśli badanie będzie połączone z pobraniem krwi do testu PAPP-A — poinformujemy o tym przy umawianiu wizyty.