USG genetyczne

USG genetyczne w Tczewie — badanie I i II trymestru ze standardem FMF

USG genetyczne to wyspecjalizowane badanie ultrasonograficzne, którego celem jest ocena ryzyka wad chromosomalnych i strukturalnych u płodu. W Gabinetach Wasilewscy w Tczewie badania wykonuje lek. Jacek Wasilewski — certyfikowany przez Fetal Medicine Foundation (FMF) specjalista z wieloletnim doświadczeniem w diagnostyce prenatalnej.

USG genetyczne I trymestru — 11 –13+6 tydzień ciąży

Badanie wykonywane między 11 a 13+6 tygodniem ciąży obejmuje: pomiar przezierności karkowej (NT) — markera ryzyka trisomii 21, 18 i 13, ocenę kości nosowej (NB), przepływy przez zastawkę trójdzielną i przewód żylny, kompleksową ocenę anatomii płodu adekwatną do wieku ciąży oraz pomiary biometryczne (CRL , BPD ). Wynik badania jest łączony z testem biochemicznym z krwi matki (białko PAPP-A, wolna β-hCG) w celu obliczenia indywidualnego ryzyka — tzw. test złożony , test podwójny , test PAPP-A

USG genetyczne II trymestru — 18 –22. tydzień ciąży

Tzw. USG połówkowe lub anatomiczne to najbardziej rozbudowane badanie prenatalane. Ocenia kompletną anatomię płodu: struktury mózgu i twarzy, serce (w tym 4-jamowy widok i drogi odpływu), klatka piersiowa i płuca, brzuch i narządy jamy brzusznej, kręgosłup, kończyny, ściany jamy brzusznej i przepona. Badanie wykrywa większość poważnych wad strukturalnych .

Co się dzieje, gdy badanie wykazuje nieprawidłowości?

Jeśli wynik USG genetycznego wskazuje na podwyższone ryzyko lub potwierdza obecność markera wady — Jacek Wasilewski szczegółowo omawia wyniki z pacjentką, tłumaczy, co one oznaczają, i w razie potrzeby kieruje do ośrodka referencyjnego (np. na amniopunkcję lub biopsję trofoblastu) lub konsultacji genetycznej. Staramy się zapewnić pełne wsparcie informacyjne na każdym etapie.

Najczęściej zadawane pytania — USG genetyczne

Czy USG genetyczne zastępuje amniopunkcję?

Nie — USG genetyczne to badanie przesiewowe, a nie diagnostyczne. Wskazuje na podwyższone lub niskie ryzyko wad chromosomalnych, ale nie daje pewności 100%. Jedynym pewnym badaniem w kierunku aberracji chromosomalnych jest badanie inwazyjne (amniopunkcja, biopsja trofoblastu), które wiąże się z niewielkim ryzykiem poronienia. Decyzja o badaniu inwazyjnym zawsze należy do rodziców.

Czy muszę mieć skierowanie na USG genetyczne?

Nie. Badanie wykonujemy prywatnie, bez skierowania . U nas umawiamy termin wygodny dla Ciebie.

Jak przygotować się do USG genetycznego I trymestru?

Nie jest wymagane specjalne przygotowanie. Prosimy o przyjście z wynikami badań laboratoryjnych (jeśli zostały już wykonane) i dokumentacją poprzednich USG /np. pierwsze zdjęcia. potwierdzające ciążę /. Jeśli badanie będzie połączone z pobraniem krwi do testu PAPP-A — poinformujemy o tym przy umawianiu wizyty. Istnieje możliwość umówienia bezpłatnej wizyty wyprzedzającej w celu oceny wymiaru CRL płodu , tak aby wybrać najbardziej optymalny termin na badanie .